美國FDA發(fā)布報(bào)告稱,，已完成幾乎所有大眾市場(chǎng)電子煙產(chǎn)品的審查
2024-07-30
根據(jù)美國食品和藥物管理局（FDA）7月22日發(fā)布的一份進(jìn)度報(bào)告,，該機(jī)構(gòu)對(duì)大眾市場(chǎng)電子煙產(chǎn)品的上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（PMTA）的審查已接近完成,。FDA在報(bào)告中表示,，已對(duì)2022年法院命令涵蓋的186份電子煙產(chǎn)品營銷申請(qǐng)中的185份采取了行動(dòng)，該命令適用于在2020年9月9日之前提交申請(qǐng)且占有較大市場(chǎng)份額的產(chǎn)品,。這些提交申請(qǐng)的制造商已收到營銷拒絕令 (MDO) 或FDA授權(quán)。目前唯一仍在審查中的申請(qǐng)是美國電子煙品牌Juul,。FDA于2022年向Juul發(fā)出了營銷拒絕令,，但FDA很快擱置了該命令并同意進(jìn)一步審查Juul的申請(qǐng)。6月,，F(xiàn)DA撤銷了拒絕令,，將Juul的產(chǎn)品重新進(jìn)行全面科學(xué)審查。FDA在報(bào)告中表示,，已發(fā)布超過1800萬份拒絕接受決定,、超過67,000份拒絕提交決定和大約46,000份營銷拒絕令——其中大部分針對(duì)中小型制造商生產(chǎn)的瓶裝電子煙油。
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